زمینه و هدف: ژرم سل تومور تقریبا 3% تمام بدخیمی های کودکان را تشکیل می دهد. در حدود 20% بیماران مبتلا هنوز به درمان مقاوم هستند.روش بررسی: این مطالعه به روش cross-sectional بر روی 57 بیمار مبتلا به ژرم سل تومور در بیمارستان حضرت علی اصغر در سال های 1383-1369 انجام گرفت. هدف از این مطالعه بدست آوردن اطلاعات مربوط به نوع پاتولوژی و نوع درمان بیماران بود. اطلاعات بدست آمده به وسیله نرم افزار Spss ویراست دهم تجزیه و تحلیل شد، پرسشنامه ای از نظر سن، شیوع بیماری، نوع پاتولوژی، علایم بیماری و عوارض و پاسخ به درمان و موارد بهبود کامل جمع آوری شد.یافته ها: از تعداد 57 بیمار 27 نفر دختر (%46) و 30 نفر پسر (%54) بودند. متوسط سن بیماران 4.9 ± 0.1 سال (حداکثر 14 سال و حداقل یک ماه) بود. محل اولیه تومور در 33 نفر (%57.8) در ناحیه ساکروکوکسیژال و در 24 نفر (%39.9) در گونادها (بیضه و تخمدان) بود. یولک ساک تومور در 35 نفر (%61.4)، دیس ژرمینوما هفت نفر (%12.2)، تراتومای بدخیم هشت نفر (14%) و آمبریونال سارکوما در شش نفر (%10.5) گزارش گردید. علایم بالینی شامل توده ناحیه باسن، 18 نفر (%31.5)، توده شکمی، ده نفر (%17.5) و دردهای شکمی، شش نفر (%10.5) بود. بیماران با رژیم درمانی (Cisplatin, Vinblstin, Bleomycin)CVB درمان شدند، متوسط مدت پیگیری بیماران 48.4 ماه بود (بیشترین 84 ماه و کمترین 12 ماه). (%31.5) 17 بیمار بهبود کامل یافتند. 40 نفر (70%) از بیماران عود داشتند که از 9 نفر (%15.7) آنها طلاعی در دست نبوده و 30 بیمار (%52.6) در قید حیات نیستند. بقای پنج ساله این بیماران 62% بود.نتیجه گیری: محل تومور اولیه اکستراگونادال بخصوص ساکروکوکسیژال، سطح AFP بیش از 10 ng/dl، سن شش ماه به بالا و متاستاز پیش آگهی بدتری دارند.